english version  
Mediton - Oficyna Wydawnicza
Strona główna Czasopisma Książki Konferencje i zjazdy Aktualności Mediton Kontakt  
   Czasopisma
wersja do druku
   Otorynolaryngologia - archiwum  

Alergia Astma Immunologia
Otorynolarygnologia
     Archiwum
     Redakcja
     Rada programowa
     Informacje dla autorów i recenzentów
     Prenumerata
Przegląd Alergologiczny



 Szukaj w artykułach:
  Pod patronatem naukowym
  Polskiego Towarzystwa Audiologicznego i Foniatrycznego




tom 9. nr 4. grudzień 2010  
 SPIS TREŚCI

 Artykuły poglądowe
Problemy w diagnostyce i leczeniu choroby Rendu-Oslera-Webera
Andrzej Skorek, Czesław Stankiewicz

Choroba Rendu-Oslera-Webera, nazywana również wrodzoną
naczyniakowatością krwotoczną (Hereditary Haemorrhagic
Telangiectasia - HHT) jest dziedziczonym autosomalnie
dominująco, wielonarządowym schorzeniem ściany naczyń
krwionośnych. Charakteryzuje się ono występowaniem telangiektazji
i innych malformacji tętniczo-żylnych prowadzących do
krwawień zarówno z nosa, skóry jak i do płuc, mózgu i przewodu
pokarmowego. Częstość występowanie choroby zależy
od szerokości geograficznej i wynosi od 1:200 do 1:100 000.
Rozwój HHT jest następstwem zmian w chromosomie 9, 12 lub
5. Rozpoznanie HHT ustala się na podstawie kryteriów Curacao,
obejmujących występowanie spontanicznych, nawracających
krwawień z nosa; telangiektazji występującej na błonie śluzowej
oraz na skórze; zmian w narządach trzewnych (telangiektazje,
malformacje naczyniowe w płucach, wątrobie, przewodzie
pokarmowym, układzie nerwowym). Zmiany występują rodzinnie
u krewnych pierwszego stopnia. Sposób postępowania
w krwawieniu z nosa zależy od stadium zaawansowania choroby
oraz masywności krwawień i obejmuje: tamponadę nosa, koagulację
(argonową, elektrokoagulację, laserową), embolizację
i podwiązanie tętnic szyjnej zewnętrznej, szczękowej, sitowych.
W nasilonych krwawieniach stosuje się z powodzeniem chirurgiczne
techniki dermoplastyki („wymiana” błony śluzowej nosa
na wolny płat skórę) lub zaszycia jamy nosa. W terapii należy
uwzględnić możliwość wystąpienia chorób przenoszonych drogą
krwi, jak i indywidualne podejście w przypadku innych schorzeń
cywilizacyjnych.

słowa kluczowe: choroba Rendu-Oslera-Webera, epidemiologia, genetyka, leczenie,Rendu-Osler-Weber disease, epidemiology, genetics, treatment options

strony: od 155 do 159



szacunkowy czas pobierania pliku (115 kB)
rodzaj łącza:561282565121024[kbps]
czas ściągania:248532[sek.]


Abyś mógł oglądać dokumenty w formacie PDF musisz mieć zainstalowany program Adobe Acrobat Reader. Program ten można pobrać stąd.


Strona główna | Czasopisma | Książki | Konferencje i zjazdy | Aktualności | Mediton | Kontakt

Copyright © 1996-2021 Oficyna Wydawnicza MEDITON | Wszelkie prawa zastrzeżone.